Uurige Oma Ingli Arv

Minu autoimmuunsed ravimid jättis mulle 32-aastaselt osteoporoosi – kuidas ma leidsin parema tee

  AmiCietta Hollandi Clarke 04. mai 2024 Kuigi mõned terviseprobleemid on välismaailmale nähtavad, seisavad paljud inimesed silmitsi krooniliste haigusseisunditega, millel ei ole väliselt nähtavaid märke või sümptomeid – mida nimetatakse ka nähtamatud haigusteks. Selles mindbodygreeni sarjas anname nähtamatute haigustega inimestele platvormi oma isiklike kogemuste jagamiseks. Loodame, et nende lood valgustavad neid tingimusi ja pakuvad solidaarsust teistele, kes seisavad silmitsi sarnastes olukordades.

25-aastase Cornelli õigusteaduskonna õigusteaduse üliõpilasena kulges mu elu suhteliselt normaalses rütmis. Lõputu töökoormuse keskel õnnestus mul leida aega sellisteks tegevusteks nagu jooksmine, tõstmine ja elava seltskonnaelu säilitamine.





Isegi keset saginat tegin lõpueksamite vahel lühikese külaskäigu oma perekonna juurde New Jerseys. 16. detsember 2002 oli järjekordne tavaline kodus veedetud päev enne õigusteaduskonda naasmist.

17. detsembri hommikul pakkis ema mu autosse suupisteid, et saaksin teise eksamiperioodi läbi teha, ja saatis mu teele. Mõni tund hiljem mõistsin, et 17. detsember jääb mulle igaveseks meelde.



Esimene märk, et midagi oli lahti

Kui ma sõitsin läbi Pennsylvania osariigi Scrantoni oma tavapärasel teekonnal tagasi Cornelli, tekkis rahutus ja ootamatu häire: kogesin topeltnägemist. Ühel hetkel oli mu nägemine karge; järgmisena tundus kõik hägune. Selgus tuleb ja läheb, kuid ma eeldasin, et see oli lihtsalt selle kõrvalmõju kõrge stress finaalist või ehk märk I vajas rohkem und .



Tegin teel boksipeatuse, pritsides vett näkku, püüdes meeleheitlikult uimasust maha raputada ja nägemise hägustumist leevendada. Vaatamata minu pingutustele ei tundunud miski sümptomeid leevendavat. Pärast teist ebaõnnestunud katset mõistsin, et mul pole muud valikut kui helistada 911.

Mu perekond tuli mulle haiglasse vastu, oodates, et arst esitaks mingisuguse diagnoosi. Selle asemel ütles meditsiinimeeskond mulle, et kõik on korras ja et MRI aju skaneerimine ja silmauuringud olid normaalsed.



Lahkusin haiglast, ikka veel iga paari tunni tagant hägune nägemine. Vajadusel konsulteerisin Cornelli dekaaniga, kes lubas mul lahkelt jaanuaris oma viimase eksami sooritada. Olin otsustanud aru saada, mis toimub, ja soovisin naasta oma tavapärase rutiini juurde.



Tee diagnoosini

Käisin silmaarstide juures, kes ütlesid mulle, et midagi on valesti, kuid nad ei osanud öelda, mis see oli. Nädal hiljem, ühel jõulukogunemisel, jagasin oma muret lastearstist nõbuga. Kuigi ta polnud kindel, tegi ta ettepaneku uurida myasthenia gravis’t, autoimmuunset haigusseisundit, mida ta meenutas meditsiinikoolist ja mis ühtis minu nägemisprobleemidega.

Otsustasin järgida oma nõbu soovitust ja pöördusin neuroloogi poole, kelle juurde olin kavatsenud minna. Hoolimata sellest, et ta algselt vallandati mu nõbu eriala tõttu (ta oli veendunud, et ta ei teadnud lastearstina mitte midagi), nõustus ta vastumeelselt teste tegema. Mulle tehti atsetüülkoliini retseptori antikehade test ja Tensiloni test, mis mõlemad kinnitasid üllatavalt diagnoosi: myasthenia gravis .



Miks on myasthenia gravis ohtlik?

Myasthenia gravis mõjutab teie keha lihaste ja närvide ühendusi. Seega võivad teie nägemine, närimis- ja neelamisvõime, käte ja jalgade liigutamine ning isegi hingamisvõime muutuda mõjutatud, mistõttu mõned inimesed kaotavad selle haiguse tõttu oma elu.

Elu pärast seda, kui mul diagnoositi myasthenia gravis

Pärast diagnoosi saamist asusin otsima spetsialisti, kes osutaks mulle vajalikku ravi. Selle aja jooksul nõudsin oma eksamiteks spetsiaalseid majutusvõimalusi, millest mul oli pikka aega häbi kellelegi rääkida. Kuna te ei näinud mu sümptomeid, tundsin ma piinlikkust ja kartsin, et inimesed arvavad, et ma teesklen seda.



Kuna ma ei saanud vahelduva häguse nägemisega sõita, olin sunnitud sellest oma lähedastele koolisõpradele rääkima ja paluma ühissõidukit. Oma sõltuvust neist oli raske tunnistada, kuid mul ei olnud valikut ja ma lootsin, et see ei kesta igavesti.

Esialgne spetsialist, kellega ma kokku puutusin, oli kõige halvem voodi kõrval. Kui mu ema uuris müasteenia gravise tüüpilise prognoosi kohta, kui me veel hädas selle seisundi mõistmisega, oli tema vastus šokeerivalt nüri: 'Paljud mu patsiendid surevad.' Ütlematagi selge, et väljusime sellest ruumist kiiresti ega tulnud enam tagasi.

vastupidised sodiaagimärgid

Teist spetsialisti otsides pandi mulle ravim nimega Mestinon, kuid see ei aidanud hästi sümptomeid leevendada.



Ma läksin teise spetsialisti juurde

Pärast ühenduse võtmist spetsialistiga, kes mõistab minu seisundit eelmisega võrreldes sügavamalt, määrati mulle immunosupressant. Need ravimid on tavaliselt ette nähtud siirdatud patsientidele, et aidata vältida keha enda või sellisel juhul uue organi ründamist.

Võtsin seda ravimit neli aastat. See töötas piisavalt hästi, et saaksin jätkata oma elu, mis koosnes nüüd 80–100 tunnisest töönädalast New Yorgi advokaadibüroos. Vähemalt öeldes oli see stressirohke periood minu elus.

Selle pideva stressi ja unepuuduse tõttu tekkisid mul myasthenia gravis’e ägenemised, mille tõttu mu ähmane nägemine võimust võttis isegi siis, kui kasutasin immunosupressiivset ravimit. Seega otsustas arst mulle lisaks teistele ravimitele, mida ma juba võtsin, panna mulle steroidi nimega prednisoon. Lootus oli hoida mind stabiilsena, et saaksin oma eluga advokaadibüroos kursis olla.

Olin nõus seda ravimit kasutama, sest ainuke kõrvalmõju, millest ma teadsin, oli kaalutõus, millega olin kindlasti nõus riskima, et saada stabiilset nägemist. Tagantjärele mõeldes soovin, et mulle oleks rohkem räägitud prednisooni kõrvalmõjudest.

Kahjuks kasutasin oma püsivate ägenemiste tõttu suuremaid annuseid rohkem, kui oleksin soovinud.

Kui sain aru, et myasthenia gravis mõjutab kogu mu keha:

ingel number 455

Pärast operatsiooni

Pärast operatsiooni mu sümptomid halvenesid. Tundsin end lüüa saanud. Ma sõidaksin New Yorgis East Riveri ääres ja näeksin autosid selle keskel sõitmas. Mu käte ja jalgade lihaste ja närvide ühendus oli kahjustatud, mistõttu ma ei saanud korralikult kõndida ega rusikat lüüa.

Käisin arsti juures ja ta ütles mulle (tagasiulatuvalt), et see läheb hullemaks, enne kui paraneb, ja et ma peaksin nüüd uuesti kasutama ravimeid, mida lootsin selle operatsiooniga igaveseks alla vanduda.

Seekord uurisin võimalike kõrvalmõjude kohta, olles relvastatud enda uurimistööst saadud teabega. Meditsiinimeeskond kinnitas mulle siiski, et noorena ei mõjuta see mind ega pea muretsema selliste riskide pärast nagu osteoporoos, diabeet, glaukoom või muud tüsistused.

Järgisin veel kord nõuandeid ja läksin uuesti ravimite juurde. Mu sümptomid kadusid, nii et olin taas täies jõus tööl.

Minu OB/GÜN-i rutiinsel visiidil uuris ta minu pikaajalise prednisooni kasutamise ja selle teadaolevate kõrvalmõjude kohta ning otsustas ettevaatusabinõuna läbi viia osteoporoosi testi. Ta oli oma kahtluses õige: mul oli 32-aastaselt osteoporoos.

Elu pärast minu teist diagnoosi

Tundsin oma endise arsti pärast pettumust. Kuigi ma ei arvanud, et ta näeb ette minu osteoporoosi diagnoosi, ootasin siiski sügavamat arusaamist kõrvalmõjudest, mis on seotud tema aastaid välja kirjutatud ravimitega. Kui oleks midagi Oleksin võinud seda ära hoida, oleksin teinud.

Käisin selle osteoporoosi diagnoosiga spetsialisti juures, kuid jätsin vastuvõtule mineku tunne. Ta ütles mulle, et kuigi on ravimeid, mida võin võtta, mõjutavad need tõenäoliselt minu viljakust. Sel hetkel olin 32-aastane, vallaline ja teadsin kindlalt, et tahan tulevikus lapsi saada. Siiski soovitas ta suurt annust D-vitamiini minu toetamiseks luude tervis ja julgustas mind lõpetama prednisooni kasutamise enne 40-aastaseks saamist.

Arvasin, et on aeg midagi muud proovida. Järgisin oma sisetunnet ja tegin hüppe tervikliku hoolduse maailma ning broneerisin aja naturopaatilise arsti juurde, kes aitas mul kuu aja jooksul pärast esimest visiiti prednisoonist vabaneda tänu terviklikele tervendamispraktikatele ja rohketele elustiilimuutustele.

Kuidas ma saan hakkama myasthenia gravis'ega

Selle tervikliku tervenemise teekonna algusest peale oli selge, et mu kiire, madala une ja stressirohke elustiil on mu kehale mõju avaldamas. Lõpetasin advokaadibüroost, valides madalama stressiga töö ja pühendusin oma tervisele esikohale.

22. september Tähtkuju

Lisaks lõpetasin ma piimatoodete söömise, hakkasin mahla pressima, sööma mahepõllumajanduslikult kasvatatud toitu ning piirasin oma toidus ube, lektiine ja teravilju vastavalt oma naturopaatilise arsti soovitusele ja enda uuringutele. Hakkasin käima ka kiropraktiku juures, kes õpetas mulle keskkonnamürkide tähtsust teie kodus, nii et vahetasin puhastusvahendid looduslikumate alternatiivide vastu ja võimalusel vahetasin plastiku klaasi vastu.

Need muudatused olid minu poolt tervitatavad. Olin proovinud kolme ravimit, talunud valusaid teste ja isegi saanud operatsiooni, mis ei aidanud minu sümptomeid. Nii et asjade suures plaanis oli see väike hind, mida maksta, kuid see, mis lõpuks töötas.

Mul on pärast nende muudatuste tegemist kaks korda olnud myasthenia gravis'e ägenemisi ja seda ainult siis, kui ma ei järginud toitumissoovitusi. Oli selge, et pean olema nende muudatuste suhtes range, kuid rõõmustav oli ka teadmine, et see, mida ma teen, tegelikult toimis.

Miks ma olen kirglik enesekaitse tervishoius?

See teekond oli raske, kuid selle eest olen pikas perspektiivis tänulik, sest nüüd saan õpetada teistele enesekaitse jõudu. Minu parima nõuande saab teha neljaks lihtsaks ja teostatavaks meeldetuletuseks:

  • Esitada küsimusi: Sa kõlad nagu tüütu väikelaps, kes küsib pidevalt: 'Miks?' kui arst teile midagi ütleb, kuid see on oluline. Nad ei tea alati, mida on vaja täpsemalt selgitada, sest see on neile omane. Kui mõni küsimus pähe tuleb, küsige seda.
  • Hankige teine ​​(või kolmas) arvamus: Kui peatuksin esimese spetsialisti juures, mida nägin, poleks ma praegu seal, kus ma olen. Jälgi oma sisetunnet. Otsige üles arstid, kellel on teistsugune lähenemine, ja kaasake kõik need ideed oma otsustusprotsessi. See ei pea olema must ja valge, võite kasutada paljude erinevate meditsiinistrateegiate nõuandeid, et leida tasakaal, mis vastab teie vajadustele ja paneb teid tundma, et teie eest hoolitsetakse.
  • Vaadake oma elustiili hoolikalt üle: Olen omal nahal näinud, kui oluliselt stress võib mõjutada teie üldist tervist . Kuigi alati ei ole võimalik täielikult aeglase elustiili poole pöörduda, on oma töö- ja eraelu tasakaalu aeglustamiseks ja piiride leidmine enesest hooliv tegu.
  • Ärge alahinnake oma toiduvaliku mõju. Nägin omal nahal, kuidas mu sümptomid paranesid pärast piimatoodete väljajätmist ja mahepõllumajanduslikult kasvatatud täistoidu söömist. Meie toit toidab kõiki meie keharakke ja võib avaldada märkimisväärset mõju. Pidage meeles, et saame oma tervise poolt hääletada iga kord, kui kahvli suhu pistame.

Ma ütlen alati, et kui teie tervis on mäng, olete treener. Sa palkad mängijaid. Kui nad ei mängi hästi, vallandage nad ja hankige uued. Loote meeskonna, mis võidab kulda, kuid mitte siis, kui te ei proovi.

Rohkem sellel teemal

  5 toitu, mida vältida, kui teil tekib migreen ja kuidas leida oma individuaalsed vallandajad Integreeriv tervis

5 toitu, mida vältida, kui teil tekib migreen ja kuidas leida oma individuaalsed vallandajad

Sarah Garone, NDTR

rohkem Tervist

Populaarsed lood

10 märki, et teil on ebatervislik sool ja kuidas arstid aidata 15 viisi tervisliku veresuhkru taseme säilitamiseks loomulikult Nikotiinamiidribosiid: NR toidulisandite täielik juhend Magneesiumglütsinaat: kasutab eeliseid kõrvalmõjusid ja muud Mis 5 IF-eksperdi sõnul paastu katkestab Probiootikumid puhitus ja seedimine: eksperdid jagavad, mida teada

Jagage Oma Sõpradega: