Ma veetsin oma lapsepõlve arstide juures – nüüd aitan teistel end õena propageerida

Viieaastaselt avastati mul põikmüeliit, haruldane neuroloogiline haigus, mis põhjustab seljaaju põletikku. Sellest ajast mäletan arstikabinette, torkimist ja turgutamist ning seda, et mul ei lastud kunagi olla lihtsalt laps. Kuid lapsena sa kohaned.

Alles 12-aastaselt hakkas mu seisund mind tõsiselt mõjutama: lõpetasin kõndimise täielikult ja hakkasin täiskohaga ratastooli kasutama.

Teiste inimeste uskumuste häälestamine selle kohta, mida ma saaksin teha

Teismelisena elad juba läbi oma sisemised hormonaalsed muutused ja kõik väljastpoolt süveneb. Keegi ei taha, et ta peaks koolist ilma jääma sellepärast, et ta peab minema arsti vastuvõtule või saada puude tõttu kiusamist.

Kuid kõige raskem oli see, kuidas see minu iseseisvust mõjutas. Kõik mu ümber ütlesid mulle alati, et olge ettevaatlik või ärge midagi teeksin. Tundsin end nagu laps, kes esimest korda kõndima õppisin.

Tol ajal olin minu enesekindluse eest võitlema . Ma võitlesin selle eest, et mind vaadeldaks ühena mu eakaaslastest, hoolimata mu toolist. Ma seadsin juba kahtluse alla seadme kasutamise. See, et täiskasvanud mulle oma hirmud asetasid, oli lämmatav ja see pani mind veelgi rohkem kaotama.

Aidates teisi nagu mina

Lapsena tahtsin saada tervishoiujuristiks ja tegeleda rikkumiste seadustega. Ma isegi ütlesin kõigile oma arstidele, et tulen tagasi ja kaeban nad kohtusse kogu valu eest, mida nad mulle tekitasid. Ühel minu lõpetamisel kirjutati mind päevaks haiglast välja ning mu arst ja õde tulid kontrollima, kas minuga on kõik korras. Minu mäluraamatusse kirjutasid nad: 'palun kõike muud kui advokaat.'

Siis mõistsin, et valu eest kohtusse andmine ei kaotanud valu. ma peaksin ravida teiste valusid selle asemel.

Oma bakalaureuseõppe lõpuks hakkasin uskuma, et meditsiinimudeli probleem seisneb selles, et see näeb inimesi nii, nagu nad oleksid haigusprotsess. Ma ei nõustunud sellega, kuidas süsteem näeb inimesi pelgalt numbrina. Kuid ma teadsin, et õenduses pole see nii läbimõeldud, sest õendus kipub uskuma inimese terviklikku, tervikpilti.

Ma pole kunagi näinud õde, kes oleks ise puudega. Otsustasin, et pean olema esimene.

21. detsembri sodiaagimärk

Pikk teekond õeks saamiseni

Minu esimene töökoht registreeritud õena oli kliinilise laagri juhataja. Minu eesmärk oli saada CRNA-ks, mis on õde anestesioloog. Selleks peavad teil olema kliinilise tausta tunnid intensiivraviosakonnas, erakorralise meditsiini osakonnas või mujal.

Läbisin 76 intervjuud kliinilise patsiendihoolduse paigutamiseks ja mind lükati neist kõigist tagasi.

Läbisin 76 intervjuud kliinilise patsiendihoolduse paigutamiseks ja mind lükati neist kõigist tagasi. Mul oli muid tööintervjuusid juhtumikorralduse ja ametnike jaoks ning ma sain lauatöid. Kuid kui asi puudutas kliinilist hooldust, suhtusin mind erapoolikusse. See taandus alati küsimusele: 'Kuid hädaolukorras, kuidas te XYZ-i teete?'

Kuna haiglates polnud peale patsientide ruumis kunagi olnud puudega inimesi, ei osanud nad ette kujutada, kuidas see välja näeb. Inimestena kasutame iseennast võrdlusmudelina. Kui sa arvad, et sa ei saa millegagi hakkama, siis kahtled, kas keegi teine ​​võiks seda teha.

Kuid puuetega inimestel on koos elanud puudega ja nad teavad, mida nad saavad teha ja mida mitte. Nad ei taha häbeneda. Nad ei taha kellelegi teisele haiget teha ega haiget saada.

Usun, et mu krooniline haigus varustab mind teatud viisil. Asjaolu, et mu patsiendi ajalugu on nii pikk, kui see on, annab mulle teistsuguse vaatenurga. See aitab mul rääkida patsientidega nende kõige haavatavamatest aegadest, sest olen seal olnud. Olen olnud patsient laual, lamades alasti võõraid inimesi täis toa ees, enne kui mind operatsioonile saadetakse, ja mõelnud maailma halvimatele asjadele.

Kui keegi tuleb esimest korda erakorralise meditsiini osakonda, saan ma nendega läbi rääkida. Ja mitte lihtsalt andes neile külma ja kõva täppi selle kohta, mis juhtuma hakkab, vaid ka seda, mis võib tekitada neis ebamugavust, mida nad saavad taotleda, kellega nad peaksid rääkima ja kuidas nad saavad enda eest seista .

Mida ma tahan, et teised teaksid

Praegu olen kooliõe konsultant ja nõustan puuetega inimeste tervishoiu alal. Õena töötamine COVID-19 pandeemia kõrgajal New Yorgis (toimetajad märgivad: ja New Yorgi osariigi esimene õde, kes kasutas ratastooli) näitas mulle, et meie tervishoiusüsteemid ei ole valmis hoolitsema inimeste eest, kellel on puuetega. Me ei ole valmis hoolitsema kellegi eest, kes on vähegi väljaspool seda, mida peame 'ühiskonna normiks'.

Isegi keegi, kes võib olla suurem ja ei mahu CT-sse või MRI-sse... mis saab nende ravist või diagnoosist? Paljud liikumisvahendeid kasutavad inimesed on ülekaalulised ja siis peavad arstid need automaatselt nõuetele mittevastavaks või nende puude kaalust tulenevaks. Samuti on see eelarvamus, et tervishoiutöötajad peavad inimeste eest hoolitsemiseks olema terved. Ja ma tean, et ka see pole tõsi.

333 tähendus armastuses

Minu kogemus õpetas mulle, et peaksime aktiivselt edendama kaasavamaid ühiskondi, alustades oma tervishoiusüsteemist.

Nõuanded, mida annaksin teistele oma positsioonil

Kõigile, kes tegelevad a krooniline haigus diagnoosi kohe, teadke, et te ei pea leppima diagnoosi tingimuste ega teile seatud piirangutega. Kuid peate leppima sellega, et teile anti diagnoos. Kui te sellega võitlete, kurnab see teid kiiremini.

Ja siis on teie järgmine valik oma pere kaasamine. Teie perekond ei ole teie meeles. Nii palju kui nad on teiega toas, ei tea nad, mida te vaimselt läbi elate. Nii et kaasake need sellesse.

Iga kord, kui me oma uksest välja astume, ei ole garanteeritud, et jõuame sellest uksest sama teed pidi tagasi. Ja mida kiiremini me sellest aru saame, seda rohkem saame planeerida, et kõik meie ühiskonnas oleksid tõeliselt kaasatud.