Arstid tõrjusid mu valu 8 aastat enne vähi leidmist

Esimest korda, kui kogesin tõsist operatsiooni (rohkem kui ambulatoorne protseduur tüki eemaldamiseks), eemaldati mu kilpnääre. Kui vaikimiseks on parem metafoor kui kõri läbi lõikamine, siis ma ei tea, mis see on.

Olin kaheksa aastat arstidele öelnud, et minuga on midagi valesti. Sellest oli möödunud umbes viisteist aastat, kui ma teadsin, et midagi on lahti. Iga kord, kui käisin endokrinoloogi juures kilpnäärme pärast, lämmatasin pisaraid tagasi, kui ta ütles, et kõik on korras.

juuni 22. sodiaagimärk

Minu terviseteekond oli kurnav ja heidutav

Ma polnud kaheksa aastat arsti vahetanud ja ta polnud ikka veel õppinud, kuidas mu nime öelda. Tagantjärele mõeldes oleksin pidanud olema piisavalt tugev, et teda parandada või lahkuda või neist kubisevast linnast teine ​​arst leida. Kuid mul oli vaevalt piisavalt energiat, et toitu närida.

See tüüp oli 'New Yorgi parim', keegi, kellele oli mulle viidanud mu sõber, meditsiinitudeng. Tal oli nelikümmend aastat tööd. Mul oli ainult viisteist aastat valu all. Nii et ma läksin ikka ja jälle tagasi, algul kord aastas, siis kord hooajal, siis kord kuus, et kontrollida, kas mu kurgus on klomp, mis oli esmalt mandli, siis pähkli suurune ja lõpuks, kui olin kahekümneaastane. -üheksa-aastane, nullib end ping-pongi palli territooriumil.

'Nii et kuula, Frances-sa. Ma tean, et me ütlesime, et kõik näeb hea välja, ja nii on... see teeb. Kõik biopsiad, mida me oleme alati teinud, on puhtad ja teie kilpnäärme tase on hästi lubatud vahemikus. . . .”

Mul oli oma kilpnäärme tase  kontrollitud selle kaheksa aasta jooksul sadu kordi. Kõik arstid, kelle juures käisin, alates gastroenteroloogist, PCP-st kuni terapeudini, tellisid kõik kilpnäärmetestid. Nad tulid alati 'normaalsetena'. Kilpnäärmehormooni normaalne vahemik on 0,5–5,0 mIU/l. Mõnikord oli mul 1,5, mõnikord 4,5, kuid mitte kunagi liiga kõrge või liiga madal, et olla arstide jaoks murettekitav.

Olen sellest ajast teada saanud, et see on kilpnäärmehaigusega inimestel tavaline. Kilpnäärme tase võib muutuda iga päev, kuu kellaaeg või aastaaeg. Ainus viis tõesti teada saada, kas teie kilpnääre töötab korralikult, on sageli verd võtta ja vaadata, kui palju see kõikub.

Selle aja jooksul diagnoositi mul Crohni tõbi ja koliit, kaks autoimmuunhaigust (kui teie keha, arvates, et ründab võõrainet või viirust, ründab iseennast). Crohni ja koliidi korral toimub see võitlus teie soolestikus. Mõnikord on valu kerge ja tekib pärast söömist. Muul ajal on see tõsine ja vägivaldne, pannes teie soolestiku reageerima, püüdes võimalikult kiiresti väljutada seda häirivat toitu. Crohni tõve ja koliidi puhul kaasneb sageli puusade ja selja artriit ning need on sageli seotud kilpnäärme talitlushäiretega. 

Nii et arstid omistasid minu väsimuse ja valu neile autoimmuunprobleemid , lükates ümber minu väite, et kilpnäärmega oli midagi kohutavalt lahti. Alles siis, kui see hakkas kahekordistuma, hakkas mu arst seda märkama.

'Nõjatu tagasi ja ma teen biopsia ja noh, see sõlm on muutunud suureks,' mäletan oma arsti sõnu.

'Jah, ma arvasin ka nii,' hakkasin rääkima, kuid pikk ja jäme nõel oli suunatud mu kurku ja sama arst, kes hõljus minu kohal, ütles:

'Shhhh.'

Järgmised päevad olid pöörises. Biopsia oli pahaloomuline (varasemate biopsiate puhul oli ta leidnud ainult healoomulise koe) ja ta määras kohe mu operatsiooni. Järsku sain teada, et mul on vähk, ja siis kahe päeva pärast enam mitte. Aga ilmselt oli see mul olnud kaheksa aastat. Ja selle kaheksa aasta jooksul ei uskunud mind keegi, kui ütlesin, et midagi on valesti. Sõlm oli liiga kiiresti kasvanud, kus oli valus neelata ja mul oli raskusi rääkimisega. Ja siis hetkega oli see kadunud. Minu kõri lõigati läbi.

22. septembri sodiaagis

Ma tean, et see polnud nii lihtne, kuid tundsin end äärmuslikul ja jõhkral viisil vaigistatuna – esmalt seetõttu, et mind ignoreeriti ja siis koheldes mind. Ja kõige hullem oli see, et mul oli õigus. 

Tahan anda teistele võimaluse oma kogemusi väljendada

Kuna olen naistega nende valudest rääkinud, ei ole enam levinud vastust kui anekdoot vaikimise tundest. Olgu selleks nende pere, partnerid, sõbrad või enamasti meditsiinitöötajad – valus olevad naised tunnevad, et neid ei võeta kuulda või, mis veelgi hullem, on neil piinlik vaikida.

Kilpnäärmehaigusega paisusid mu liigesed ja hormoonid väljusid kontrolli alt, põhjustades nii tugevat lihas-skeleti valu kui ka emotsionaalset ja vaimset stressi. Selle, aga ka minu igapäevaelu alanduse ja häbi tõttu jäin ma uskuma, et olen väärtusetu, mu elu oli raiskamine ja see ei muutu kunagi. Ma tean nüüd, et see on depressiooni tunnus – väärtusetuse tunne –, kuid tol ajal oli see minu jaoks uus. Ja tundus, et see on lõpp.

A 2001. aasta uuring,  Tüdruk, kes nuttis valu 1 , järeldab: „Mehi võetakse valust teatamisel tõsisemalt kui naisi. Kuid mitte ainult see, et naisi vallandatakse, alandatakse ja neid ignoreeritakse, võivad nad sageli vältida valuga tegelemist tulevastes olukordades ja hoida neid kodus, kannatades ja sageli põlistades haigusi ja vigastusi, mis võivad kaasa tuua üha rohkem raskusi. rida, mõnikord saatuslikud.'

Kuigi me ei saa eeldada, et kõik vallandamised ja väärkohtlemised toovad kaasa vaikimise, peame tunnistama, et meie tervishoiusüsteemis on loomupärane sooline eelarvamus, mis võib olla äärmiselt ohtlik ja põhjustada pidevat häbitunnet. Kui naised räägivad oma krooniline valu , neid sageli ignoreeritakse. See reaalsus tungib meditsiinisüsteemi laiemalt, kuid on eriti ilmne naiste puhul, kes elada kroonilise valuga .

Ma ei saa süüdistada kedagi teist selles, et ta ei mõista valu, mida ma tunnen. Ma ei saa kedagi süüdistada selles, et ta seda mulle tekitas. Ma ei saa süüdistada loodust, sest ma mõistan, et olen universumi vallas tähtsusetu, ja ma ei saa süüdistada oma elu, sest see on olnud õnnelik peaaegu igal muul viisil.

Muidugi näete, kuhu see läheb. Kui ma ei saa midagi nendest asjadest süüdistada, on loogiline koht, kus süüdistada ennast. Olen selle tõega võidelnud väga pikka aega.

3. septembri horoskoop

Mida ma tahan, et teised teaksid

Ma tahan, et kõik teised, kellel on valus, mõistaksid, et nad pole üksi ega ole süüdi. Mida ma avastasin, on see, et meid on palju. Minu igapäevaelus on kroonilise valu all kannatavaid naisi rohkem, kui ma kunagi ette kujutasin. Minu jaoks on selle teadmine olnud vabastav viisil, mida ma ei oodanud. Olen elanud nii kaua oma valu tsentrifuugis, et ma ei saanud aru, et ma ei pea seal üksi olema. Teiste naiste valudest lugude kuulmine on toonud mind uude kohta, kus võin ette kujutada meie kõigi vastuvõetavat tulevikku.

Minu kõige siiram soov on, et minu lugu annaks teiste inimeste hääle, paneks nad tundma rohkem seotust ja ennekõike annaks neile lootust.