Arstid pidasid mu valu kõhuvaluks – siis diagnoositi mul see krooniline seisund

18-aastaselt oli minu elus ülipõnev aeg. Kolisin just esimest korda Uus-Meremaa kodust ära ja alustasin kooliteed Los Angeleses, CA. Mängisin jalgpalli UCLAs ja Uus-Meremaa rahvusmeeskonnas. Olin oma sportlaskarjääri kõrgpunktis.

Siis hakkasin tühjalt kohalt tundma sümptomeid, mis olid mulle täiesti võõrad. Mul oli intensiivne valu mu soolestikus - lisaks oli mu kõht väga punnis ja puudutamisel valus. Lisaks pidevale kõhulahtisusele märkasin, et oli veri mu väljaheites peaaegu iga päev. See oli ilmselgelt murettekitav, eriti inimese jaoks, kes oli kuni selle hetkeni täiesti terve. Teadsin, et midagi on valesti – see oli midagi enamat kui lihtsalt kõhuhäda.

Minu sümptomite juurteni jõudmine

Hakkasin guugeldama kõiki kogetud sümptomeid (mis on alati hirmutav ja midagi, mida ma ei soovita).

27. augusti märk

Käisin paljude arstide juures ja muutusin kiiresti väga pettunud. Pidin ikka ja jälle vastama samadele invasiivsetele, ebamugavatele küsimustele, kuid keegi ei saanud aru, mis toimub. Peaaegu kõik arvasid, et see on toiduga seotud, ja julgustasid mind proovima a taimetoitlane dieet . Tundsin end nii segaduses, sest sportlasena olen alati hoidnud tervislikku toitumisstiili ja hoolitsenud oma keha eest.

Kuid kuus kuud otsustasin kuulata nende nõuandeid ja proovida seda uut dieeti. Ma ei märganud oma sümptomites olulist erinevust, seega andsin endast parima, et jätkata nii hästi, kui suutsin. See oli uskumatult stressirohke aeg, sest teadsin, et midagi on lahti. Ma ei tundnud end absoluutselt 100% ja ma ei saanud treenida ega keskenduda nii, nagu suutsin, enne kui kõik mu terviseprobleemid algasid.

Mul oli peas, et sportlasena pean olema tugev ja võimekas. Uskusin, et pean iga päev kogu oma füüsilise pingutuse spordile pühendama. Kuid sügaval sisimas tean, et ma ei suutnud end nii hästi esineda, kui varem, ja see mõjutas minu enesekindlust ja identiteeti.

Olles väga tüdinenud, otsustasin minna spetsialisti juurde. Pärast seda, kui see arst tegi mõned testid, sain lõpuks diagnoosi: haavandiline koliit (UC) , krooniline põletikuline soolehaigus (IBD), mis põhjustab seedetrakti põletikku.

15. detsembri sodiaagi ühilduvus

Kui ma tulemusi kuulsin, oli kergendustunne – tundsin end õigustatuna, teades, et midagi tõesti toimub. Kuid see tunne muutus kiiresti stressiks. Mõtlesin: mida see täpselt tähendab? Kas see on midagi, millega ma pean kogu ülejäänud elu elama?

Oma seisundiga leppimine

Sealt määrati mulle UC jaoks mitmesuguseid ravimeetodeid.

See oli imelik aeg mu elus. Ma ei rääkinud oma seisundist esimestel aastatel, kui mul diagnoositi, kellelegi, välja arvatud mu toakaaslane ja ema. Ma ei andnud isegi oma treeneritele teada, mis toimub. Ma arvan, et osa sellest oli see, et ma ei saanud täielikult aru, mis haigus see on, ja ma ei teadnud, kuidas seda teistele inimestele selgitada. Seega oli mul väga raske luua enda ümber tugivõrgustikku, mis tundus väga isoleeriv. Püüdsin ise lahendusi välja mõelda, abi otsimata – ja see tõmbas mind nii füüsiliselt kui ka vaimselt tõsiselt.

Sel ajal õppisin veel ülikoolis ja reisisin palju rahvusmeeskonnaga. Mul ei olnud järjekindlat arsti, mistõttu tegin palju otsuseid, mis olid kindlasti läbimõtlemata.

Niipea, kui hakkasin end paremini tundma, lõpetasin ettenähtud ravi võtmise, sest arvasin, et ma ei vaja seda enam. Siis peaksin uuesti alustama, kui sümptomid ägenevad. See tsükkel jätkus mõnda aega.

Järgnevatel aastatel hakkasid mu ägenemised muutuma tugevamaks ja sümptomite leevendamine võttis kauem aega. Mul kulus oma haiguse süvenditeni jõudmine, et ma tõesti hakkasin oma keha kuulama.

Seattle'is elades sattusin nädalaks haiglasse. Kuna haigus oli nii raskeks läinud, tekkis mul vajadus ravivõimalusi muuta. Lõppkokkuvõttes töötasin koos arstiga, kes mind tõesti kuulas ja aitas mul välja mõelda ravivõimaluse, mis sobis minu ajakavaga (kaasa arvatud kõik reisid, mida tegin).

See oli paar aastat tagasi ja ma olen olnud nii tänulik, et mul on lõpuks juhitav raviskeem. Mul kulus kaua aega, enne kui leppisin tõsiasjaga, et UC saab olema eluaegne asi, kuid lõpuks tundub, et olen õigel teel.

mai 2. Tähtkuju

Mida ma soovin, et oleksin 18-aastaselt teadnud

Kui saaksin ajas tagasi minna, püüaksin oma haigusest algusest peale palju paremini aru saada (nt väljaregistreerimine supporting youwithUC.com ). Ma arvan, et on väga oluline end oma kehas toimuva kohta harida, vastasel juhul on tõesti raske tunnistada, et vajate abi, või otsida tõeliselt kindlat ravi.

Teine asi, mis on minu jaoks olnud suurim muutus, on tõesti head suhted oma arstiga. Olen praegu oma sümptomitest väga teadlik ja teadlik ning räägin neist väga selgelt oma arstiga. See on olnud nii suur raskus mu õlgadelt, teades, et mul on professionaal, kelle poole pöörduda alati, kui vajan tuge. Mina ei pea olema lahenduste ja vastuste välja mõtleja.

Samuti hindan väga praegu oma elus tugivõrgustikku ja soovin, et ma poleks kartnud avada end inimestele, keda usaldan, palju varem. Üks minu suurimaid kahetsusi on see, et ma ei rääkinud oma treeneritele või sõpradele, mis juhtus – ma arvan, et see oleks muutnud asjad emotsionaalselt palju lihtsamaks, eriti kuna suur osa haavandilise koliidi ägenemist mõjutab on stress.

Nüüd püüan lisaks ravile stressi maandada kontrollitavate asjade kontrollimisega. Minu jaoks tähendab see toitumise ja sümptomite jälgimist. Pean oma arsti jaoks jooksvat küsimuste nimekirja ja hoidke vestlus avatuna. Samuti ei karda ma küsida abi lähedastelt ja see on muutnud maailma.