Kuidas see kergejõustiku olümpiasportlane pärast 30 aastat diagnoosi otsimist oma elu tagasi võtab

Olen sprinter. Pean jõudma kiiresti ja kiiresti finišisse. Ja ometi võtsin ma maratoni marsruudil diagnoosi. Nii et siin ma olen, aastakümneid hiljem, lõpuks koos vastuste ja looga, mida jagada.

Mul hakkasid ilmnema sümptomid, mida ma ei osanud seletada.

See kõik ulatub 30 aasta taha. Just sel ajal, kui mu karjäär kergejõustiku olümpiavõitjana oli tõusmas, teadsin, et minu kehas on midagi valesti. Hakkasin kiiresti kaalust alla võtma. Ma olin alati väsinud, aga ma magada ei saanud . Magades ei vajunud mu silmad kinni, sest need olid punnis, valusad ja ärritunud.

See kestis peaaegu kolm aastat. Käisin edasi-tagasi arstide juures, püüdes aru saada, mis toimub. Ka minu jooksusooritus hakkas tunduma kehvasti ja siis teadsin tõesti, et midagi on lahti. Kuid arstid ütlesid, et pole midagi hullu ja see tekitas minus tunde, et olen hulluks läinud.

Sain vastused, aga see oli alles algus.

Sel hetkel hakkasin lihtsalt arstide nimesid arstide raamatutest välja valima, et leida keegi, kes teaks, mis toimub. Siis lõpuks, aastal 1990, diagnoositi mul Gravesi tõbi, mis on autoimmuunhaigus ja mis põhjustab hüpertüreoidism . See oli paljude minu sümptomite põhjuseks ja olin nii tänulik, et sain lõpuks vastused.

Kaks ja pool aastat hiljem võitsin oma esimese olümpiakulla. Ja ma mõtlesin: 'Hei, ma hakkan oma elu õigele teele saama.' Kuid kahjuks see nii ei olnud.

Minu Gravesi haigus oli kontrolli all, kuid silmaprobleemid jätkus - punnis, valu, punetus, teraline nägemine. Mäletan, et küsisin teistelt rajal olnud inimestelt, kas tõkked on nende jaoks udused, sest minu jaoks olid need alati nii udused. Kirjeldan seda kui läbi fastsia vaatamist, nii oli mu nägemine moonutatud.

Aga ma mõtlesin: kes ma olen, et kurta? Sain oma elu tagasi. Olen väga õnnelik, et olen käinud viiel olümpial ja võitnud medaleid. Nii et isegi kui mu silmasümptomid ei paranenud ega paranenud (ja kohati isegi halvenesid), mõtlesin: see peab olema lihtsalt minu uus normaalne seisund ja ma pean sellega lihtsalt hakkama saama.

10. oktoober sodiaagi ühilduvus

Pärast peaaegu 30 aastat sain lõpuks oma tõelise diagnoosi.

Nii et ma mõtlesin välja, kuidas selles navigeerida ja mitte kellelegi midagi mainida. Näiteks ei öelnud ma isegi oma mehele, et ma öösel sõites vaevu nägin, sest vastutulevate autode esituled tundusid mulle pimestavad ja pidin oma sõidureas püsimiseks keskenduma. Kui me reisile läheksime, pakuksin, et sõidan päeval ja paluksin tal öösel sõita.

Asi läks nii hulluks, et hakkasin Internetis ise uurima ja leidsin silmaprobleemide kohta küsitluse. Vastasin kõigile küsimustele ja lõpuks küsiti, kas ma tahaksin leida oma naabruskonnast spetsialisti.

Nii et ma panin aja kokku ja spetsialist ütles mulle, et mul on TED. Minu esimene mõte oli: kes on Ted ja miks ta on minuga 30 aastat koos elanud? Siis sain teada, et TED tähistab kilpnäärme silmahaigus , eraldiseisev, kuid Gravesi tõvega seotud seisund. Nagu selgub, peab TED-i ravima eraldi silmaarst, näiteks okuloplastikakirurg või neuro-oftalmoloog . Nii et pärast metsikut pettumust valmistavat reisi sain lõpuks täieliku diagnoosi.

Kuidas ma oma haiguse peale vihast lahti lasin.

Krooniline haigus on midagi, mis teil on kogu eluks ja see kannab teid. Need sümptomid avaldavad teie enesekindlusele nii sügavat mõju. Mäletan, et aeg-ajalt, kui ma oma sümptomeid kogesin, katsin oma kodus peeglid kinni. Ma ei suutnud taluda inimest, kes mulle tagasi vaatas – ometi ütlesid arstid mulle, et kõik on normaalne.

Mulle on alati meeldinud kirjutada. Nii et pärast seda, kui sain teada, et 'Ted' oli soovimatu külalisena minuga 30 aastat koos elanud, otsustasin kirjutada talle kirja. See oli väga vabastav ja tekitas tunde, nagu oleksin kontrolli taas saavutamas. Ma olin talle selles kirjas väga sümpaatne, öeldes talle, et ta peab lahkuma.

Olgem sprinterid ja aitame teistel esimesena oma diagnoosi finišijoonele jõuda.

kaljukits mees neitsi naine

Kuna leidsin sellest kirjutamisharjutusest sellise jõu, olen liitunud kirjade kirjutamise kampaaniaga 'Kallis TED', et julgustada teisi TED-iga elavaid inimesi sama tegema. Nüüd võib igaüks sinna minna DearTedLetters.com postitada kirju, tarkusesõnu ja rääkida otse TED-ile, kuidas nad võtavad tagasi oma võimu ja võtavad tagasi kontrolli oma tervise üle. Moodustades kogukonna inimestest, kes kogevad sama kogemust, saame üksteisele toetuda ja tõeliselt rasketel päevadel sellest läbi saada.

Minu nõuanne kõigile, kes sellel ametikohal on.

Ma ütlen inimestele alati, et teie tunnete oma keha kõige paremini, tõenäoliselt paremini kui arst, kelle juures käite võib-olla kord või kaks aastas. Nii et kui tunnete, et midagi on valesti, peate midagi ütlema.

Samuti tahan, et inimesed teaksid, et kui teil on Gravesi tõbi, on väga oluline keskenduda oma silmade tervisele. Statistika ütleb meile seda kuni 50% inimestest, kellel on Gravesi tõbi, võib tekkida TED .

Selle teeb keeruliseks see, et arst, kes on spetsialiseerunud teie Gravesi tõve jälgimisele, ei ole teie kilpnäärme silmahaiguse jälgimiseks koolitatud arst. Teie Gravesi raviv arst ei pruugi TED-ist isegi teada, sest kuigi Gravesi ja TED on omavahel seotud, on nad siiski eraldiseisvad ja erinevad spetsialistid peavad neid ravima eraldi. Kui ma oleksin teadnud 30 aastat tagasi, mida ma tean praegu, oleksin esimeste silmasümptomite ilmnemisel TED-spetsialisti juurde kiirustanud.

Lõppkokkuvõttes peame saama oma tervise eestkõnelejaks. Ja pidage meeles, et te pole üksi. On ka teisi inimesi, kes on läbi elanud seda, mida sina läbi elad. Seetõttu on oma kogemuste jagamiseks kogukonna loomine teiste abistamisel nii oluline. Jagades oma teekondi, saame aidata teistel vältida maratoni marsruudi läbimist. Olgem sprinterid ja aitame teistel esimesena oma diagnoosi finišijoonele jõuda.

Kuhu ma siit lähen.

Kui ma kergejõustikus võistlesin, oli mul suurepärane treenerimeeskond, toitumisnõustaja ja massöör, kes aitasid mul parimal moel esineda. Pärast minu Gravesi diagnoosi said minu arstist ja endokrinoloogist selle pildi oluline osa. Kolmkümmend aastat hiljem lisasin oma TED-i silmaspetsialistid ja nüüd on mul lõpuks täielik hooldusmeeskond.

Selle tugeva meeskonnaga, kes mind toetab, saan seada eesmärgid, mida ma tahan teha, ja siis tegelikult on mul energiat, et neid ellu viia – sest mu hooldusmeeskond on minu eest väga hoolitsenud. Nüüd on mu elu tagasi minu kätes.

ingel number 32

Ma tahan olla selle järgmise peatüki autor oma elus. Kuna mul on vajalikud tööriistad, saan lõpuks just seda teha. Just sellepärast tahan ma tagada, et inimesed kõikjal teaksid riske, teaksid TEDi märke ja sümptomeid ning teaksid, kust otsida vajalikku arstiabi. Oma töö kaudu kampaaniaga „Kallis TED” ja oma lugu jagades loodan aidata võimalikult paljusid inimesi õigele teele tagasi saada.