Veider õnnetus viis mind kiirabisse – siis avastasin oma diagnoosi

Ashley:

Peaaegu terve 2021. aasta kogesin ma tõeliselt veidraid sümptomeid, nagu öine higistamine ja väsimus. Mu keha tundus täiesti väljas ja sügaval sisimas teadsin, et midagi on valesti. Kuid kõik arstid, keda ma nägin, ütlesid mulle, et minuga on kõik korras ja pole põhjust muretsemiseks.

Siis sattusin ma veidrasse õnnetusse: kukkusin redelilt alla ja sattusin kiirabisse. Kui ma haiglas olin, tegid arstid vereanalüüsi ja siis alustasin oma teed vastuste saamiseks.

20-aastaselt sain šokeeriva diagnoosi.

Üks ER arst ütles mulle, et mu valgevereliblede arv on äärmiselt kõrge – verevähiga patsiendi tasemel. Ta käskis mul nädala pärast uuesti testida, et kontrollida, kas see on õige.

Ma tõmbasin selle maha ega mõelnud sellele palju. Siis kui ma rääkisin oma emale, mida arst ütles, nõudis ta, et ma läheksin kohe uuesti testima. Olen nii tänulik, et ta seda tegi, sest kui ma lõpuks seda tegin, olid numbrid ikka väga suured.

Järgmisel nädalal käisin hematoloog-onkoloogi vastuvõtul kl Lootuse linn . Kui ema kõrval ja õde telefonis, pani arst mulle diagnoosi krooniline müeloidne leukeemia (CML) . Kui ta mulle seda teavet rääkis, eitasin ma seda täielikult. Ju ma arvasin, et olen terve 20-aastane naine, kuidas see võimalik on?

Sain teada, et KML-leukeemia ravi on pikk ja raske tee, sest see on krooniline vähk. See oli midagi, millega ma pean elu lõpuni tegelema.

3. jaanuari horoskoop

Minu onkoloog teatas mulle, et on olemas ravi nn SPRYCEL, mis on türosiinkinaasi inhibiitori (TKI) teraapia tüüp 1 mis tuvastab ja ründab teatud tüüpi vähirakke, kahjustades samal ajal normaalseid rakke. Selle ravimi kõrval pidin tegema ka keemiaravi ja immunoteraapiat.

Need ravimeetodid on nii hämmastavad ja elupäästvad, kuid neil on ka palju kõrvaltoimeid. Näiteks hakkasin saama palju väga halbu nahalööbeid – mul oli angioödeem, mis näeb põhimõtteliselt välja nagu väga halb allergiline reaktsioon, mis oli tingitud sellest, et mu keha lükkas ravimi tagasi. Ma pidin seetõttu mitu korda haiglaravil olema, mis oli tõesti hirmutav. Minu maailm oli põhimõtteliselt pea peale pööratud.

Kuidas mu terviseteekond inspiratsiooni tekitas.

Pärast diagnoosimist tegin kõik endast oleneva, et mõista, kuidas oma keha sellel teekonnal kõige paremini toetada. Uurisin, lugesin kõike, mida leidsin, et saada teada oma toitumise, keskkonna mõju jne kohta. Selle uurimistöö käigus sain uskumatult teadlikuks sellest, kui palju potentsiaalseid toksiine ja kemikaale oli minu kodus, peidus mu meigis. juuksetooted ja palju muud.

Helistasin kohe õele Samanthale ja küsisin, et mida teha? Ma armastasin oma tooteid ja kõik looduslikud võimalused, mida olin proovinud, lihtsalt ei töötanud minu jaoks. Näiteks muutsid teatud šampoonid mu juuksed sitkeks ja rabedaks – ma kogesin juba ravi tõttu palju juukseid, nii et see oli tõesti heidutav. Paljud tooted, mida oma juustel kasutasin, muutsid mu nahalööbe veelgi hullemaks. Tundsin end nii rabatuna ega teadnud, mida teha.

Samantha:

Tahtsin olla oma õe jaoks olemas ja aidata teda igal võimalikul viisil. Nii et kui ta rääkis mulle oma juuksetoodetega seotud väljakutsetest, mõtlesin ma, kuidas tegutseda.

Olen varem mõned ettevõtted asutanud ja müünud, nii et olin kindel, et see võib olla järgmine projekt, mida võtta. Meie pereettevõte on tegelikult juukse- ja nahahooldustoodete arendus ja tootmine. Meie ema on ulatusliku taustaga kosmeetikakeemik ja formuleerija. Otsustasime kasutada oma pereteadmisi (ja teha koostööd ka mõne suure kogemusega laboritehniku ​​ja formuleerijaga), et töötada välja tooted, mida mu õde oleks ohutu kasutada.

See protsess ei olnud kindlasti lihtne ja me tegime läbi palju erinevaid iteratsioone. Meie eesmärk oli luua juuksehooldustooteid, mis oleksid täiesti ohutud ja võiksid anda Ashleyle terved, tugevad ja niisutatud juuksed.

Tahtsime teha midagi, mis võimaldaks inimestel end hästi tunda ega oleks igapäevarutiinist välja jäetud. Oluline oli luua meie juuksetoodetega nauditav kogemus. Niimoodi Puhtaim labor sündis.

Mida ma tahan, et inimesed mõistaksid CML-leukeemiaga elamise kohta.

Ashley:

Selle kogemuse läbimisega kaotate nii palju. Te ei saa tegelikult olla inimeste läheduses, kuna teie immuunsüsteem on kahjustatud, te ei saa süüa teatud toite, kuna need võivad teie kasutatavatele ravimitele reageerida.

ingel number 129

Toitusin alati väga tasakaalustatult, kuid aeg-ajalt sõin ka selliseid toite nagu külmutatud pakendatud toidud. Nüüd olen sellest kõigest lahti saanud ja teen palju rohkem süüa – pean täpselt teadma, mis mu toidu sisse läheb, et saaksin oma keha kaitsta.

Kuigi see võib tunduda nii minimaalne, süütasin enne vähki haigestumist iga päev küünlaid. Siis avastasin, et lisaks paljudele muudele toodetele, mida olin varem kasutanud, on minu küünlad mulle ülimürgised. Kuna suur osa teie elust muutub, hakkavad need väikesed asjad teile nii palju tähendama. Kõik, mida saate hoida ja mis tundub teie endise minana, muutub veelgi olulisemaks.

Kuidas toetada teisi terviseteekonnal.

Samantha:

Igaüks reageerib ja neelab infot erinevalt ning sa pead tegema seda, mida suudad omal moel. Minu viis töötlemiseks ja toetamiseks oli teha seda, mida ma kõige paremini oskan: tegutsema asuda ja lahendusi leida. Aga näiteks mu ema on selline inimene, kes on alati sinu kõrval. Meil kõigil on oma tugevad küljed ja tugistiilid. Arvan, et lõppkokkuvõttes on ülioluline teha seda, mida saate, püüda asju nende jaoks paremaks muuta ja jääda positiivsesse ruumi.

Ashley:

Minu jaoks on väga kasulik teada, et teie lähedased on teie jaoks olemas, kuid oluline on ka mitte alati oma haigusest rääkida. See tähendab mulle nii palju, kui mu pere saab nalja teha, minuga koos naerda ja lõbutseda. Väikesed asjad – näiteks küsimine, kas vajad süüa või kohvi – võivad samuti nii palju tähendada.

Eraldi märkus kõigile, kellel on segaseid sümptomeid: laske oma verd kontrollida, käige rutiinses kontrollis ja ärge võtke vastust eitavalt.